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创新引领科技 晶型智造未来

日期: 2016-01-05
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创新引领科技 晶型智造未来


       
       生物医药产业是21世纪经济发展的重要增长点,是“中国制造2025”重点聚焦的领域之一,未来中国的经济要重塑发展模式离不开生物医药产业的大力发展。据统计,我国生物医药领域2014年实现收入和利润增速13.95%和11.82%,是为数不多的远超GDP增速的行业之一。生物医药产业具有创新性强、附加值高、从业人员素质高、低能耗、低水耗等特点,是典型的“高精尖”产业。




晶型药物研究:让老百姓吃上放心国产药



       同样的药物原料成分,同样的化学纯度,为什么有的厂商的药品效果好,有的就差些?为什么很多人都认为,国产药比进口药疗效差?这其中的原因是什么造成的?其中的关键技术是什么?这成为困扰我国药学专家多年的难题。


      这个难题,最终被中国的科研人员攻克。


        “其实国产药与进口药本质上并没有差异,对于多数固体口服药物,其质量的差异主要是由于晶型不同造成的。”中国医学科学院药物研究所副院长杜冠华告诉记者,“要想让我国人民以合理的价格使用优质的药物,必须要进行药物晶型的研究。”


       晶型药物属国际药学前沿热点研究领域,是继手性药物后发现可影响药物临床有效性、安全性及质量的重要环节,已成为国际药物研究领域的重要方向。晶型药物理论和技术是制约我国仿制药品与国际接轨的关键技术因素,也是我国创新药研究的重要发展方向。
       
由杜冠华带领的科研团队于20世纪九十年代率先在我国开展晶型药物的理论和技术研究,在国家重大科技项目支持下,完成数百种仿制和数十种创新药的晶型研究,率先在国内建立了与国际接轨的晶型药物关键技术体系,有效提高了我国部分仿制药物的质量,产生了重要的社会效益。出版了我国至今唯一的《晶型药物》学术专著,传播了晶型药物的理论和技术。尤其值得一提的是,在项目组的努力下,《中国药典》2015年版新增了《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》,该科研团队主要学科带头人吕扬作为主要技术人员参加了指导原则的撰写,该指导原则的发布,将为我国晶型药物的研发与质量控制提供科学依据与标准,将推动我国晶型药物质量标准与国际接轨。
 
晶型研究是制药核心技术 
      
“晶型是物质的存在形式。”中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心主任吕扬告诉记者,物质都是其分子或原子以特定的排列方式存在的,相同的元素由于排
列方式不同,形成了物质的不同特性。例如,金刚石和石墨,都是由碳元素组成,前者坚硬无比,而后者却松软似粉;绵白糖和冰糖的成分都是蔗糖,前者易于溶
解,后者溶解缓慢,其原因都是由于晶型的差异。


         “凡是存在多种晶型状态而且晶型状态又影响药物治疗效果的药物,就可以称为晶型药物。”吕扬说,“晶型药物的研究涵盖所有固体药物,包括化学药、生物药、植物药,不仅包括片剂、胶囊等口服固体药物,还包括固体注射制剂以及悬浮剂等。”
       
同样一种药物如果存在不同的晶型,是否会改变药物的本质?对药物有什么影响呢? 杜冠华告诉记者,药物的不同晶型依然是同一个药物,但生物学性质可以完全
不同,例如无味氯霉素,不同晶型作用差别就非常大,合适的晶型可以抗菌,治疗细菌感染性疾病,晶型不合适就不会产生治疗效果,只能贻误病情。


      杜冠华表示,长期以来,人们忽视了药物晶型的研究。1982年以色列科学家达尼埃尔·谢赫特曼发现准晶体,受到几乎所有同行的质疑和反对,直到近些年他的发现才被人认可,他也因为“准晶体”研究获得2011年诺贝尔奖。
 
找到国产仿制药疗效差的原因


       然而,研究药物的晶型状态是一项复杂的高科技,既要研究晶型的形成过程,又要研究晶型的性质特点,还要研究晶型的制备工艺,更要评价对药物作用的影响,只有通过系统研究才能够保证药物的优良的质量。    
       长期以来,发达国家所有大型制药企业对药物的晶型都进行了深入系统的研究,晶型药物研究不仅提高了制药水平,而且形成了医药产业的核心技术,在世界医药市场占据主导地位。由于我国临床应用的大部分药品都是仿制药,甚至达到我国临床一线用药品种的90%。在仿制药物的研究和生产过程中,晶型的研究至关重要,选择合适的药物晶型,不仅可以提高药物疗效,而且是保证仿制药质量标准的关键技术环节。但由于技术手段缺乏和科学认识不足等原因,长期以来我国药学界对晶型的研究非常薄弱,这种研究上的不足,直接影响我国仿制药物质量和制药水平。
        20世纪80年代我国就仿制出药物尼莫地平,有效成分、辅料都达到国际水平,但是药效比进口原研药差得多,被戏称为“吃进去还要拉出来”。中国医学科学院药物研究所的科研人员对此进行了深入细致的研究。


      他们随机从市场上购买了不同厂家和不同批号的尼莫地平片,发现有些批号的国产药物口服后进入血液后达到的药物浓度与进口原研药最大可差5倍,也就是说,进口尼莫地平吃1片就行了,而有些国产尼莫地平要吃5片。经比较,随机买来的其他药品也存在同样问题。

      “这就意味着,吃5片这种国产尼莫地平,才顶得上1片进口尼莫地平的效果。”杜冠华透露,即便是同一种药物,不同厂家生产或者同一厂家生产的不同批号的药品,由于其药物晶型未控制好,临床疗效也存在显著差异。


       据了解,曾经有个制药集团生产的一个药品,生物利用度非常不稳定,而其他指标完全一致,在找到中国医学科学院药物研究院分析后,发现这个药品每个批次的药物晶型不同,晶型稳定后,药品质量问题迎刃而解。


        “这些研究足以表明,影响我国仿制药疗效的主要原因是药物晶型状态。”杜冠华表示,药物晶型的研究,就是要寻找到稳定性最好、临床疗效最佳、安全性最高、最适合用于制备药品的晶型状态。


      最终,项目团队开展了药物多晶型的理论研究,揭示了药物的晶型物质本质,出版了《晶型药物》学术理论专著。明确了晶型药物的基本物质范畴,阐明了药物多晶型的形成原因,论述了多晶型物质状态与成药性的关系,提出了优势药物晶型的概念和特征,给出了影响晶型原料与药物制剂的关键技术参数,为我国仿制和创新药物晶型研究提供了科学理论依据。



 提高我国仿制药物水平 


进口原研药品由于其独占性,药价昂贵。提高我国仿制药品质量,解决国产药与进口药晶型的质量差异,降低药品价格成本,让我国人民吃上与进口药治疗作用相同但价格低廉的国产药是项目对社会效益的重要体现。


“晶型是跨国药企的核心技术。”杜冠华表示,我们研究药物晶型的目的是提高国产药疗效,掌握药学核心技术。


据了解,原研进口药物在中国一般不申请晶型专利,当他们的药物专利快过期的时候再申请晶型专利以延长保护期。一般来讲,进口药申请的专利非常多,一个药物甚至会有几百个专利,其中晶型就有几十个专利。


 “国外原研药品一般会通过专利技术壁垒保护,以实现其产品的市场独占权。”杜冠华说。


      近十年来,国际知名制药公司为了抢占中国药品市场,在我国申请药物晶型专利近千件,但往往提供的技术资料多存在公开不充分问题。项目组利用理论和技术研究晶型专利,寻找技术瑕疵,从技术公开不充分入手,反专利无效,实现药品仿制目的,是我国制药企业的一种新策略。其中,北京嘉林药业股份有限公司仿制生产的降血脂药阿托伐他汀钙晶型药物就是一起典型的应用成果实例。

      据了解,辉瑞公司的降脂药立普妥(通用名为阿托伐他汀)是一个销售破百亿美元的“明星产品”。当阿托伐他汀的化合物专利在全球过期后,辉瑞公司仍拥有20余个阿托伐他汀衍生物晶体的专利,这些晶体中最著名的即为阿托伐他汀钙Ⅰ型晶体。

      北京嘉林药业是我国较早生产阿托伐他汀的制药企业,该产品是1999年获得国家批准的二类新药,嘉林药业近5年来阿托伐他汀钙片的销售额就达到数十亿元,而且其价格仅为进口原研药的三分之一。2007年,美国辉瑞将嘉林药业告上法庭,诉其专利侵权。由于作为第三方检测实验室,中国医学科学院药物研究所承担了国内外晶型专利的司法鉴定和晶型一致性判定任务,为我国司法公正和国家药政审批提供技术支撑。在此案中,受北京国威知识产权司法鉴定中心委托,针对核心争议进行了相关实验,吕扬作为专家证人出庭作证,庭审中与辉瑞聘请的国外专家团队就专业问题进行长达6小时的辩论。最终,嘉林药业抓住了辉瑞的技术瑕疵,从技术公开不充分入手,为嘉林药业产品提供了科学的证据,最高法院最终宣判辉瑞专利无效。


“这是国内企业与国际制药巨头的专利技术对抗并获胜的经典案例,也是我国晶型药物知识产权诉讼史上的里程碑案例。”杜冠华说。



让国产晶型药物质量与国际接轨


        项目团队通过关键技术研究,建立了从药物多晶型发现、鉴别、成药性评价,到药品晶型标准与质量控制等完整的关键技术体系。主要包括:晶型发现与制备;晶型药物定性鉴别与定量检测;晶型成药性与优势药物晶型评价;原料药和制剂晶型的质量控制。

“我们建立了药物统一晶型标准,实现了国产晶型药物与国际接轨目的。”吕扬说。由于国际制药企业为独家生产晶型药物品种,企业内部的晶型标准保障了药品晶型质量。而我国的每种仿制药都有数十乃至数百家生产企业,无晶型标准现状使药品晶型各异,严重影响我国患者用药安全,是制约我国仿制药发展的重要科学问题。晶型标准推动了我国晶型创新药、仿制药、已上市药品的整体质量水平的提高。


此外,项目团队还研制了国际公认的计量国家级晶型标准物质,这是我国药品的晶型标准与国际化接轨的重要标志。


在创新药物的研发上,晶型药物理论也“大展身手”。新尼群地平及其片剂是中国医药科学院药物研究院重点实验室开发的我国第一个以“晶型”作为技术特征申报并批准进入临床研究的化学药,该药于2011年12月获得药物临床试验批件,2013年该品种已完成I期临床试验研究,其Ⅰ期临床试验结果显示新尼群地平
与国产尼群地平生物不等效,其生物利用度约为国产尼群地平的3倍。据悉,目前已开展了Ⅱ期临床试验研究。

      据介绍,北京协和药厂生产的创新保肝药双环醇,利用项目组提供的晶型药物基础理论和关键技术,从晶型层面进行创新药物开发,保证了药品具最优质量,而且利用晶型专利延长了市场独占周期,该药年销售额已近1亿人民币。“十年来我们完成晶型药物检测报告约2400份,为我国创新与仿制晶型药物的申报、出口、专利保护和纠纷调解等提供了共享技术支撑和服务。”杜冠华告诉记者,在晶型药物理论指导下,应用关键技术体系,药物研究所面向北京辐射全国提供专业技术服务,承担了约占我国70%的1.1类创新和仿制药物晶型研究,惠及单位三百余家,为我国药政管理提供技术支撑。




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