极低杂质含量的定量是困难的。
每个检测技术所能提供的检出限和灵敏度也随着检测手段、仪器硬件、样品处理方式和化合物的性质等发生变化。
如下表所示,用X-射线衍射和拉曼光谱进行固体混合物的定量分析时建立的标准曲线:
研究发现:当两种组成成分的粒径相差很大时,粒径≤ 5 um 与180-250 um, X射线衍射的定量能力明显低于拉曼光谱 (RMSECV偏高,而R2偏低)。当组成成分的粒径类似时,X射线衍射的定量功能有了很显著的提高(RMSECV从14.0降至2.93,R2从0.832升至0.993),但仍然低于拉曼光谱。X射线衍射的定量受到一些影响因素,包括样品的制备、晶体颗粒对X射线的吸收、微吸收。而这些因素对于拉曼光谱的定量分析,影响相对弱很多。因此,对于该类型样品,拉曼能够提供更多精准的定量分析结果。
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