极低杂质含量的定量是困难的。

每个检测技术所能提供的检出限和灵敏度也随着检测手段、仪器硬件、样品处理方式和化合物的性质等发生变化。

如下表所示，用X-射线衍射和拉曼光谱进行固体混合物的定量分析时建立的标准曲线：

研究发现:当两种组成成分的粒径相差很大时，粒径≤ 5 um 与180-250 um， X射线衍射的定量能力明显低于拉曼光谱 （RMSECV偏高，而R²偏低）。当组成成分的粒径类似时，X射线衍射的定量功能有了很显著的提高（RMSECV从14.0降至2.93，R²从0.832升至0.993），但仍然低于拉曼光谱。X射线衍射的定量受到一些影响因素，包括样品的制备、晶体颗粒对X射线的吸收、微吸收。而这些因素对于拉曼光谱的定量分析，影响相对弱很多。因此，对于该类型样品，拉曼能够提供更多精准的定量分析结果。

我们会先透彻地了解您的样品特性，同时结合我们长期的分析经验，为您选择最适合的测量方法。在数据分析上，我们也会配合使用各类现代多变量数据分析方法，从而帮助您实现精确的量化。

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相关阅读：Tian F, Zhang F, Sandler N, Gordon KC, McGoverin CM, Strachan CJ, Saville DJ, Rades T，European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 2007，66: 466 – 474