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Job Opening
岗位信息
- 研发副总
岗位职责
1.根据公司整体战略，制定公司研发业务的发展规划和工作计划并且推动实施；
2.主持建立和完善研发管理制度和相关工作程序，推动并监督制度和工作程序的执行；
3.全面管理公司研发和技术发展工作，负责技术层面的整体运营,包括研发立项、项目实施、项目转产及技术资料管理；
4.参与制定重大技术项目的决策，指导、审核项目总体技术方案，对各项目进行质量评估。
任职资格
1.硕士及以上学历，药学、制剂等相关专业；
2.有10年以上研发工作经验，具有丰富的团队管理经验，有大型药企研发管理经验优先。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
- 制剂博士
岗位职责
1.领导各研发平台进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2.对新立项及在研项目进行评估，对研发方案、申报资料审核，并提出专业化意见，解决项目研发过程中的关键技术问题，把控研发节点，评估项目进展，降低产品风险。
任职资格
1.博士学历(211/985)，药学、药物制剂、制药工程或相关专业；
2.具有扎实的专业理论基础，3年以上的药物制剂项目研发经验（固体制剂、膜剂、半固体制剂）。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
- 制剂高级研究员/制剂研究员
岗位职责
1.能够独立负责药物制剂处方工艺筛选，工艺优化和研制工作；
2.按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发，负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究。
任职资格
1.本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程或相关专业；
2. 具有扎实的专业理论基础，3年以上的药物制剂研发经验。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
- 制剂分析总监/经理
岗位职责
1.统筹管理部门的质量研究工作，有较强的方法开发能力，能够独立承担研发方案设计和组织实施；
2.推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导。
任职资格
1.硕士及以上学历，10年以上药物质量控制相关经验研究，有药物分析研究项目管理经验优先；
2.熟悉新药质量研究工作，熟悉相关法规及指导原则；有组织申报注册经验。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
- 制剂高级分析研究员/分析研究员
岗位职责
1.负责在研药物分析检测工作；
2.负责药物检测方法的建立优化及验证、质量标准的建立、实验计划的制定和实施。
任职资格
1.本科及以上学历；药物分析、化学、分析化学等相关专业；
2.两年药物分析相关工作经验，有药物研发经验优先。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
- 药品注册主管/专员
岗位职责
1.负责公司药品项目的注册申报，按照有关要求，整理、撰写、翻译注册资料；
2.负责规划产品注册申请的时间与计划，及时完整地整理和准备注册申请文件资料，确保资料及信息符合政府相关政策法规要求。
任职资格
1.药学或相关专业本科及以上学历；
2.药品注册三年以上工作经验，熟悉药典、注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：郑女士 0755-23411222
Recruitment process
福利待遇
高薪激励
高薪+股权激励：具有竞争力的薪资、绩效奖金、项目奖金、专项奖金、各类津贴、年终奖金等。
工作福利
5天8小时工作制、入职即购买五险一金、节日福利、带薪年假/病假、各类团建活动、精制下午茶等。
股权激励
公司以“价值创造者”为本，只要你有能力、有贡献、有担当，即可享受公司上市前的原始股权激励。
特殊福利
欧美顶尖博士专家的内部技术分享、出国游学技术交流、专业深造等；
国际标准实验室、国内顶流实验设备、实验室设施齐全；同美国和欧洲顶尖技术大咖共事、开放创新的团队氛围。
公司处于高速发展期，奉行多劳多创多得机制，以战功评英雄，得奖励！ 广阔舞台，等你来施展，我们一起成就不凡！
Solid State Research
Improving drug absorption through solid-state technology is the foundation of all innovative technologies at Xinyang Weikang.
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Innovative Improved Drugs
Our company strategically focuses on developing high-end formulations, successfully completing numerous advanced oral film formulations, and establishing a systematic approach to formulation development.
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CDMO
We are the only integrated domestic platform specializing in crystalline formulation production, strictly adhering to GMP standards. We specialize in scaling up research and commercial production of various dosage forms including oral films, topical formulations, and solid formulations.
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Nycrist Phamatech Co.,Ltd
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