RECRUITMENT
人力资源
JOB INFORMATION
岗位信息
- QA经理/主管
岗位职责 1.按照最新GMP要求新建或修订各种质量管理制度,建立、实施质量管理体系,执行与推动各种质量管理活动; 2.负责管理监督日常质量管理工作的开展,以确保符合相关规范要求。
任职资格 1.本科及以上学历、药学或相关专业; 2.五年以上制药公司QA质量管理工作经验。

简历投递方式及联系 1.专用简历投递邮箱:nycrist@nycrist.com 2.联系人及电话:郑女士  0755-23411222  15323706415(微信同号)
- QC经理/主管
岗位职责 1.负责QC室日常工作的安排和管理,确保QC室符合国内外GMP要求; 2.制定实验室相关质量文件,确保实验室相关检验工作正常进行; 3.负责QC人员管理、考核和培训,确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训。
任职资格 1.本科及以上学历,药学、生物相关专业; 2.有药企实验室管理5年及以上工作经验,精通仪分、理化、微生物检测,有GMP认证工作经历,有美国FDA或欧盟CEP认证经验优先; 3.具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力。

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- 验证主管/验证QA
岗位职责
1.负责验证质量体系构建和相关文件制定与修订,如验证总计划、验证方案的起草及审查; 2.执行验证方案、收集及处理验证数据、编写验证报告,协助审核,进行验证偏差的调查分析,并提出处理意见。
任职资格 1.本科及以上学历、药学或相关专业; 2.五年以上验证QA质量管理工作经验。

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- 研发QA
岗位职责 1.负责研发质量体系文件系统的管理,监督研发体系文件的执行情况,并形成记录和报告; 2.负责研发部门各类原始记录的审核、管理;研发实验记录本规范性、完整性、数据真实性抽查,并形成记录和报告;研发辅助记录及时性、真实性、完整性抽查; 3.负责研发用工艺规程草案、批生产记录、质量标准、验证方案/报告、检验操作规程、检验记录/报告/注册申报资料等文件的审核。
任职资格 1.制药/药学相关专业,本科以上学历; 2.熟悉国家有关药品质量管理的法律、法规及规章; 3.具有一年以上实验室工作经验。

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- 现场QA
岗位职责 1.监督审查生产现场操作情况,对影响质量安全的行为进行记录追踪和分析; 2.负责相关文件、批生产记录等审核。
任职资格 1.制药/药学相关专业,本科以上学历; 2.熟悉国家有关药品质量管理的法律、法规及规章; 3.具有一年以上实验室工作经验。

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- QC工程师(理化/仪器/微生物)
岗位职责 1.负责公司成品、原料、包装材料及稳定性样品等理化分析、微生物限度、控制菌等检测项目; 2.负责岗位相关的管理文件、操作文件的起草及修订工作。
任职资格 1.负责公司成品、原料、包装材料及稳定性样品等理化分析、微生物限度、控制菌等检测项目; 2.负责岗位相关的管理文件、操作文件的起草及修订工作。

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晶型研发类          制剂研发类           营销类          质量类          生产类          运营类

晶型研究
通过固态技术改善药物体内吸收是新阳唯康所有创新技术的基础
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改良型创新药
公司从成立初开始布局高端制剂开发,完成多项高端口膜制剂开发,已形成制剂开发体系化
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合同开发和生产
国内唯一集成化晶型制剂生产平台,严格遵守GMP体系,可完成口膜制剂、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。通过多元化的合作,我们可为客户提供各种高端药物剂型开发及制造服务。
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招聘流程
福利待遇
高薪激励
高薪+股权激励:具有竞争力的薪资、绩效奖金、项目奖金、专项奖金、各类津贴、年终奖金等。
工作福利
5天8小时工作制、入职即购买五险一金、节日福利、带薪年假/病假、各类团建活动、精制下午茶等。
股权激励
公司以“价值创造者”为本,只要你有能力、有贡献、有担当,即可享受公司上市前的原始股权激励。
特殊福利
欧美顶尖博士专家的内部技术分享、出国游学技术交流、专业深造等;
国际标准实验室、国内顶流实验设备、实验室设施齐全;
同美国和欧洲顶尖技术大咖共事、开放创新的团队氛围。
公司处于高速发展期,奉行多劳多创多得机制,以战功评英雄,得奖励! 广阔舞台,等你来施展,我们一起成就不凡!
深圳市新阳唯康科技有限公司
电话:19129598229                    
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