RECRUITMENT
人力资源
JOB INFORMATION
岗位信息
- 研发QA（高级）
岗位职责
1.负责研发质量体系文件系统的管理,监督研发体系文件的执行情况，并形成记录和报告；
2.负责研发部门各类原始记录的审核、管理；研发实验记录本规范性、完整性、数据真实性抽查，并形成记录和报告；研发辅助记录及时性、真实性、完整性抽查；
3.负责研发用工艺规程草案、批生产记录、质量标准、验证方案/报告、检验操作规程、检验记录/报告/注册申报资料等文件的审核。
任职资格
1.制药/药学相关专业，本科以上学历；
2.熟悉国家有关药品质量管理的法律、法规及规章；
3.五年以上药品研发QA经验，有多次注册研制现场检查的经验。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：人力资源部 0755-23411222
- QA经理
岗位职责
1.按照最新GMP要求新建或修订各种质量管理制度，建立、实施质量管理体系，执行与推动各种质量管理活动；
2.负责管理监督日常质量管理工作的开展，以确保符合相关规范要求；
3.负责质量体系的质量回顾和年报工作，负责生产现场的现场监督检查。
任职资格
1.本科及以上学历、药学或相关专业；
2.5年以上制药公司QA质量管理工作经验；
3.熟悉委托生产管理及其流程的经验优先。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：人力资源部 0755-23411222
- QC主管
岗位职责
1.负责质量系统设备设施验证与再验证工作；
2.起草质量系统设备设施验证方案，编制验证总结报告，审核、评价验证结果；
3.做好部门验证相关的帮、带、教工作，负责组织验证工作的培训与考核，提高公司验证管理水平。
任职资格
1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.3年以上制药药企工作经验；
3.有丰富的验证经验3年及以上，熟练操作液相、气相、紫外等精密仪器；
4.有药品分析方法验证经验；
6.工作主动性强，具备较好的沟通能力及组织协调能力。
简历投递方式及联系
1.专用简历投递邮箱：hr@nycrist.cn
2.联系人及电话：人力资源部 0755-23411222
晶型研究
通过固态技术改善药物体内吸收是新阳唯康所有创新技术的基础。
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改良型创新药
公司从成立初开始布局高端制剂开发，完成多项高端口膜制剂开发，已形成制剂开发体系化。
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合同开发和生产
国内唯一集成化晶型制剂生产平台，严格遵守GMP体系，可完成口膜制剂、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。通过多元化的合作，我们可为客户提供各种高端药物剂型开发及制造服务。
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招聘流程
福利待遇
高薪激励
高薪+股权激励：具有竞争力的薪资、绩效奖金、项目奖金、专项奖金、各类津贴、年终奖金等。
工作福利
5天8小时工作制、入职即购买五险一金、节日福利、带薪年假/病假、各类团建活动、精制下午茶等。
股权激励
公司以“价值创造者”为本，只要你有能力、有贡献、有担当，即可享受公司上市前的原始股权激励。
特殊福利
欧美顶尖博士专家的内部技术分享、出国游学技术交流、专业深造等；
国际标准实验室、国内顶流实验设备、实验室设施齐全；同美国和欧洲顶尖技术大咖共事、开放创新的团队氛围。
公司处于高速发展期，奉行多劳多创多得机制，以战功评英雄，得奖励！ 广阔舞台，等你来施展，我们一起成就不凡！
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深圳市新阳唯康科技有限公司
电话：19129598368（李总）
19926561149（陈经理）
19926414326（刘经理）
总部：深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路3009号光明招商科技园A3栋
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