深圳市新阳唯康科技有限公司创立于2015年，总部位于光明区留创园，注册资本4620.5万元，是一家致力于为客户提供国际前沿晶型制剂开发和产业化的国家高新技术企业。

公司拥有6000多平米基于核心技术的研发平台及生产线，包括晶型药物研发实验室（CRO），新药开发小试及中试实验室，GMP生产基地（CDMO），为国内唯一集成化晶型制剂生产平台，可完成口膜、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。

招聘岗位

岗位职责

1.积极开拓及维护国内创新及仿制药新客户，深度挖掘潜在客户的需求，达成战略合作，达成公司技术服务销售目标；

2.制定谈判策略和方案，协调内、外部资源与重点大客户建立战略框架协议，建立长远的合作关系；

3.收集行业政策，市场及竞争对手情况，深入了解国内外医药技术发展趋势及客户需求痛点。

岗位职责

1.建立部门的研发项目管理体系，并有效地实施，以保证研发项目如期顺利完成；

2.负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

3.把握制剂技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作；

4.制剂部门的日常管理工作。

岗位职责

1.统筹研发平台进行创新型/改良型/复杂制剂的处方设计和筛选，并实现产业化转化；

2.对新立项及在研项目进行评估，对研发方案、申报资料审核，并提出专业化意见，解决项目研发过程中的关键技术问题，把控研发节点，评估项目进展，降低产品开发风险；

3.建立新技术研究和产业化平台，优化药物制剂技术迭代和给药途径优化，提升制剂平台创新能力。

岗位职责

1.负责在研药物分析方法的开发和研制过程中产品检测工作；

2.负责药物检测方法的开发、验证、质量标准的建立，实验计划的制定和实施工作；

3.负责原始记录、报告的撰写和数据审核工作，协助注册部进行申报资料质量部分的撰写。

岗位要求

1.985或211院校，药物制剂、药学、制药工程等医药相关专业；

2.吃苦耐劳、踏实肯干具有精益求精的钻研精神和持续的学习能力。

岗位职责

1.负责晶型研究项目研究计划的制定及实施，按时完成各阶段的目标任务；

2.针对项目过程中出现的问题，给出有效解决方案。

岗位职责

1.承担项目中晶型研究相关工作，包括多晶型的固态表征、溶解度的测试、单晶培养、稳定性研究、优势晶型或盐型的评估和选择等；

2.负责晶型研究项目文献调研、立项、实验、数据汇总、结果分析、报告撰写等，按时按质完成项目任务；

3.协助晶型实验室进行CNAS体系管理。

岗位职责

1.负责产品技术转移过程中工艺放大和工艺验证，优化工艺生产技术方案，解决相关技术难题；

2.负责产品的持续工艺跟进，对产品工艺和技术进行管理；

3.协助部门完成生产过程中偏差的调查，现场管理等工作。

岗位职责

1.按照最新GMP要求新建或修订各种质量管理制度，建立、实施质量管理体系，执行与推动各种质量管理活动；

2.全面负责公司验证管理工作，确保各项验证能够按照计划实施。编写并审核各车间厂房设施、公用系统、设备的系统影响性评估及关键部件的评估，定义出验证范围；

3.负责管理监督日常质量管理工作的开展，以确保符合相关规范要求。

岗位职责

1.负责QC室日常工作的安排和管理，确保QC室符合国内外GMP要求；

2.制定实验室相关质量文件，确保实验室相关检验工作正常进行；

3.负责QC人员管理、考核和培训，确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训。

岗位职责

1.负责公司成品、原料、包装材料及稳定性样品等理化分析、微生物限度、控制菌等检测项目；

2.负责岗位相关的管理文件、操作文件的起草及修订工作。

岗位职责

1.根据公司发展战略优化公司人力资源体系及行政管理体系，监督及保障各项规章制度及流程体系的良好运营；
2.制定并推动人力资源各项工作有效实施，包括但不限于企业文化建设、人才引进及梯队建设、绩效管理实施及员工关系管理等工作；

3.深化企业文化建设（包括理念、传播、培训、制度等），传承宣导企业文化，营造积极向上的文化氛围，保障组织的持续健康发展。

岗位职责

1.根据业务需求，推进招聘实施并进行人员配置，对招聘工作的结果交付负责；
2.负责各部门的绩效考核实施工作，对结果进行统计分析，并推动绩效改进；
3.协助各部门进行团队建设规划、组织发展策略和项目的落地；

4.协助上级做好员工关系管理，宣扬企业文化，营造良好氛围。

福利待遇

简历投递

投递简历

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新阳唯康Nycrist

致力于药物临床前晶型开发及剂型创新，核心技术人员来自于欧洲一流的固体制剂研发团队，最早将拉曼技术成功运用于液体制剂中药物晶型研究的团队之一。

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